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產(chǎn)品信息
| 適用范圍 | 試劑 |
|---|---|
| 使用方法 | 1. 將胰蛋白酶 0.25%及完全培養(yǎng)基提前恢復(fù)至室溫； 2. 棄掉細(xì)胞培養(yǎng)基，用 DPBS 洗滌細(xì)胞單層； 3. 加入適當(dāng)?shù)捏w積（例如，在 75cm2 的容器中加入 5ml）的胰蛋白酶 0.25%，確保胰蛋白 酶 0.25%完全覆蓋細(xì)胞單層，37°C 孵育 1-3min，用倒置顯微鏡觀察，確保細(xì)胞完全脫 離培養(yǎng)瓶表面（輕輕拍打培養(yǎng)瓶有助于細(xì)胞脫落）； 4. 加入 5-10ml 完整培養(yǎng)基，沖洗培養(yǎng)瓶壁并混勻，將細(xì)胞懸液收集到 15ml 離心管中； 5. 1000rpm 離心 5-10min，丟棄上清，用 2-5ml 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。 6. 測定活細(xì)胞密度和存活率，根據(jù)細(xì)胞類型及實驗需求按常規(guī)程序接種，孵育和傳代。 |
| 注意事項 | 1. 本產(chǎn)品使用過程中應(yīng)注意無菌操作，避免污染。 2. 試劑包裝如有破損或滴漏，嚴(yán)禁使用。 3. 為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果，請勿進(jìn)行反復(fù)凍融； 4. 不同細(xì)胞類型使用本產(chǎn)品的消化時間會有差異，注意避免過度消化。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | -20℃保存，有效期 18 個月。 |
產(chǎn)品詳情
胰蛋白酶主要在賴氨酸和精氨酸的 C 端切割肽鍵，通過在特定位置上降解蛋白，使組織或貼 壁細(xì)胞解離，分散成單個細(xì)胞。BDBIO 胰蛋白酶含豬胰腺來源的胰蛋白酶 0.25%，不含 EDTA 及鈣鎂離子，含酚紅。經(jīng)過濾除菌，可以直接用于常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)傳代和初生組織解離。
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