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產品信息
| 適用范圍 | 試劑 |
|---|---|
| 使用方法 | （一） 細胞凍存 1. 取對數生長期的細胞，去除舊培養液，加入 PBS 清洗細胞； 2. 去除 PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面） 室溫孵育 2~3 min，把單層生長細胞 消化下來； 3. 加入雙倍體積的完全培養基或胰酶終止劑終止細胞消化（如果凍存細胞為懸浮細胞按照步 驟 4-8 進行操作）； 4. 將消化后的細胞懸液或者懸浮細胞液轉移至離心管中，進行細胞計數； 5. 室溫 1000 rpm 離心 5 min；棄掉上清液。 6. 加入適量 4℃預冷的無血清干細胞專用凍存液重懸細胞沉淀，制成細胞懸液（按照細胞密 度 和 所 用 細 胞 凍 存 管 的 尺 寸 計 算 所 需 凍 存 液 的 量 ， 推 薦 凍 存 密 度 ： 5x105- 1x107cells/mL）。 7. 將細胞分裝入凍存管中，每管 1～1.5 ml； 在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作 者； 8. 將凍存細胞放入-80℃冰箱，24h 后轉入移至液氮罐中長期冷凍保存。 （二） 細胞復蘇 1. 將水浴鍋溫度調至 37℃，取出凍存管快速置于水浴鍋內，晃動凍存管直至管中凍存細胞 融化成液體； 2. 將溶解的細胞凍存懸液轉移至含有 5-10 倍體積完全培養基的離心管中，待凍存管中細胞 完全融化后，將凍存細胞懸液緩慢加入離心管中，輕輕混勻； 3. 室溫 1000 rpm 離心 5 min； 去除上清液，加入已回溫的完全培養基重懸細胞，進行細 胞計數，根據計數結果，取適量的細胞懸液接種到新的培養瓶內； 4. 將復蘇好的細胞轉移至 37℃，5% CO2 培養箱中，按常規方法培養。 |
| 注意事項 | 1. 試劑包裝如有破損或滴漏，嚴禁使用。 2. 請遵守嚴格無菌的工作規范，操作過程避免污染。 3. 使用前應詳細閱讀使用說明書，在有效期內使用。 4. 本產品含有 DMSO，建議用戶在低溫條件下（4℃或冰上）進行操作，凍存細胞后應盡量 減少凍存細胞在外存放時間，盡快移入-80℃超低溫冰箱長期保存。 5. 部分對 DMSO 敏感的細胞，建議使用本產品前對其進行試驗性凍存、復蘇、培養，確認 性能后再進行正式凍存。 6. 該產品在室溫條件下放置的時間不宜過長，以免影響凍存效率。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | 2-8℃儲存，有效期18個月。 |
產品詳情
BDBIO 無血清干細胞專用凍存液是一款專門針對干細胞凍存而研發的凍存液，采用滲透性保 護劑、非滲透性保護劑、細胞沉降穩定劑、細胞膜保護劑組合的方案對細胞進行全方位低溫 保護，可使凍存過程中溶液冰點降低，提高細胞膜對水的通透性，使細胞內水分在凍結前透 出細胞，防止或減少冰晶對細胞的損傷，同時降低冰凍時細胞周圍電解質濃度，避免電解質 損傷，還可以延緩凍存過程中細胞的互相擠壓，保護細胞膜，從而有效提高細胞復蘇率和活 力。本產品無需程序降溫，且無動物成分、無血清，化學成分明確，可在穩定干細胞細胞表 型和生長狀態和保持細胞多能性的同時提供最佳的細胞回收效率。
此外 BDBIO 還提供無酚紅的無血清干細胞專用凍存液（#A403-500，#A403-100， #A403-50）以滿足不同的干細胞凍存需求。
