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| 適用范圍 | 試劑 |
|---|---|
| 使用方法 | 以下轉染的方法（以 siRNA 為例）已經充分的驗證過，此試劑具有高效的轉染效率，但針對 每種細胞，還是建議實驗人員進行條件優化后展開實驗。 一、細胞準備 1. 根據細胞的生長速度，提前一天鋪板，使細胞密度在轉染當天達到 60%-80%即可。 二、配置轉染復合物 1. 根據說明書，在 Opti-MEM Medium 中稀釋 siRNA 和轉染試劑。 2. 按照 1：1 的比例將稀釋后的 siRNA 加入到稀釋后的轉染試劑中，室溫孵育 5min。 三、細胞轉染 1. 根據說明書，將 siRNA-轉染試劑復合物加入到細胞板中。 2. 將細胞板置于 37℃，5%CO2 培養箱，培養 24-72h，直至進行轉基因表達分析。 （反向轉染比正向轉染更快，是高通量轉染的首選方法。反向轉染的方法是在孔內制備 復合物，然后加入細胞和培養基。由于細胞和 siRNA-轉染試劑復合物是在同一天制備的， 我們建議使用比常規轉染方法多 2.5 倍的細胞。） |
| 注意事項 | 1. 4 度保存，不可冷凍。避免反復或長時間開蓋，防止脂質體氧化而影響轉染效率。 2. 轉染試劑不宜在室溫放置過久，因此在制備轉染復合物前從冰箱拿出，加完后應立即放 回 4℃再進行后續操作。 3. 轉染復合物制備完成后室溫孵育時間不得超過 20min，因此建議將細胞鋪好板后十字混 勻，暫放于細胞培養箱內，再進行轉染復合物的制備。 4. siRNA 應于-80℃保存。 5. 本產品使用過程中應注意無菌操作，避免污染。 6. 試劑包裝如有破損或滴漏，嚴禁使用。 7. 操作人員萬一與皮膚、粘膜接觸，請立即用清水清洗。 8. 禁止使用超出規定有效期的產品。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | 2-8℃儲存，有效期24個月。 |
產品詳情
超級轉染試劑是一種便捷高效的陽離子聚合物，可以與帶負電的核酸（包括質粒、siRNA、 寡聚核苷酸）形成復合物，通過胞吞作用將核酸轉運到真核細胞內。BDBIO 超級轉染試劑 (RNAi)能夠將 siRNA 和 miRNA 高效輸送到所有細胞中，并且允許在低 RNAi 濃度下就可獲 得高效的靶基因敲低水平。
