產(chǎn)品概述 來(lái)源 前列腺  形態(tài) 貼壁、上皮樣  培養(yǎng) RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2  傳代 0.25%胰蛋白酶消化1-2min，比例1:2-1:3  產(chǎn)品簡(jiǎn)介 人前列腺癌細(xì)胞（Human prostate cancer cells）22RV1來(lái)源于小鼠連續(xù)繁殖的異種移植物。細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)、呈現(xiàn)上皮樣，在裸鼠體內(nèi)可成瘤。廣泛應(yīng)用于前列腺癌的生物學(xué)特性、靶向治療以及藥物篩選等研究。  收貨指南 1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案：

（1） 驗(yàn)貨：培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；

（2） 處置：75%酒精對(duì)培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)后，進(jìn)行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)；

（3） 注意：貼壁細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復(fù)貼壁。

2. 凍存管到貨后處理方案：

（1） 驗(yàn)貨：包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性；

（2） 處置：盡快復(fù)蘇（見(jiàn)培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。  培養(yǎng)方法 1. 培養(yǎng)基：

89% RPMI-1640 培養(yǎng)基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。

2. 復(fù)蘇：

（1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴；反復(fù)搖晃，迅速完成解凍；

（2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無(wú)菌環(huán)境下，打開(kāi)凍存瓶，用移液器將細(xì)胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細(xì)胞沉于離心管底部；

（3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細(xì)胞，然后將所有細(xì)胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

（4）觀察：每日觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、細(xì)胞貼壁情況、形態(tài)與密度等）并拍照。

3. 傳代：

細(xì)胞密度達(dá)80%-90%開(kāi)始傳代

（1）清洗：無(wú)菌下吸出培養(yǎng)基，用37 ℃預(yù)熱的PBS清洗一次；

（2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶令其浸潤(rùn)所有細(xì)胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化；

（3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中，在1200 rpm離心3-5 min；

（4）培養(yǎng)：無(wú)菌下棄上清液，加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細(xì)胞并移至T25培養(yǎng)瓶中；按1:2-1:3比例添加完全培養(yǎng)基，用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。  生物安全等級(jí) 1請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性，細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過(guò)多；為了結(jié)果的可靠性，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好；嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。  免責(zé)聲明 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說(shuō)明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步信息，請(qǐng)與我們聯(lián)系。    產(chǎn)品詳情