產(chǎn)品概述 來源 B淋巴細胞  形態(tài) 淋巴母細胞樣  培養(yǎng) 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5%  傳代 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）  產(chǎn)品簡介 35.1細胞是用佛波醇肉豆寇酸(PMA)激活的人T淋巴細胞免疫獲得的脾細胞與NSI/1骨髓瘤細胞融合，獲得的一種可以產(chǎn)生單抗（IgG2a亞型）的雜交瘤細胞。35.1細胞產(chǎn)生的抗體與人T細胞表面蛋白Tp50(CD2)反應(yīng)，抗體可以抑制抑制T細胞增殖反應(yīng)和細胞毒性，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細胞毒反應(yīng)。  收貨指南 1. T25細胞瓶到貨后處理方案：

（1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；

（2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)；

2. 凍存管到貨后處理方案：

（1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性；

（2） 處置：盡快復(fù)蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

  培養(yǎng)方法 對于懸浮細胞：

1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；

2. 150x g離心5分鐘，棄上清；

3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；

或：

1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基；

2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。

對于貼壁細胞：

1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；

2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；

3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；

4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；

5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；

6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；

7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。  生物安全等級 1

請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；

為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；

為了結(jié)果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；

嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。

  免責聲明 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責任。

請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。

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