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產品概述
| 來源 | 乳房；原發(fā)性導管癌；3級； ⅡB期 |
|---|---|
| 形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 培養(yǎng) | 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 產品簡介 | HCC1937細胞是1995年10月13日從一名患有IIB期乳腺癌（腫瘤分類為TNM IIB期，3級）的23歲白人女性的原發(fā)性導管癌中分離出來的，歷時11.5個月，該患者的一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。BRCA1分析表明，HCC1937細胞是BRCA 15382C突變純合的，而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的，另兩個家庭成員也有這個突變。HCC1937細胞有一個后天的Tp53突變，而其野生型等位基因丟失；還有一個PTEN基因的后天的純合缺失，以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關的位點上發(fā)生的雜合突變。HCC1937細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。HCC1937細胞的上皮細胞特異性標志上皮細胞糖蛋2(EGP2)和細胞角蛋白19都呈陽性，雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達陰性。HCC1937細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)和癌癥研究。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據(jù)； （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1 請在無菌環(huán)境中操作，避免污染； 為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多； 為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好； 嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產品詳情
