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產(chǎn)品概述
| 來源 | 肝 |
|---|---|
| 形態(tài) | 貼壁、上皮樣 |
| 培養(yǎng) | DMEM+10%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-5min，比例1:2-1:3 |
| 產(chǎn)品簡介 | Hep3B 細胞是人類肝癌細胞系的代表之一，最早來自黑人男性的肝癌組織，具有較好的增殖能力和成瘤性，廣泛用于肝癌生物學(xué)研究、抗肝癌藥物篩選和肝癌治療策略的開發(fā)。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)； （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復(fù)貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復(fù)蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 1.培養(yǎng)基： 89% DMEM培養(yǎng)基；10% 胎牛血清(FBS)；1% 青霉素-鏈霉素。 2.復(fù)蘇： (1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37℃水浴；反復(fù)搖晃，迅速完成解凍； (2)離心:噴灑75%酒精消毒后，在無菌環(huán)境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部； (3) 培養(yǎng):將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； (4)觀察:每日觀察細胞生長狀態(tài)培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等) 并拍照。 3.傳代: 細胞密度達80% - 90% 開始傳代 (1)清洗:無菌下吸出培養(yǎng)基，用37℃預(yù)熱的PBS清洗一次； (2) 消化:加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細胞，室溫(或37℃) 消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化； (3)離心: 用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中，在1200rpm離心3-5 min； (4)培養(yǎng):無菌下棄上清液，加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培養(yǎng)瓶中；按1:2-1:3 比例添加完全培養(yǎng)基，用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養(yǎng)瓶中，于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結(jié)果的可靠性，實驗前請確認(rèn)細胞狀態(tài)良好；嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責(zé)聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
Hep3B 細胞是人類肝癌細胞系的代表之一，最早來自黑人男性的肝癌組織，具有較好能增殖能力和成瘤性，廣泛用于肝癌生物學(xué)研究、抗肝癌藥物篩選和肝癌治療策略的開發(fā)。
