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產(chǎn)品概述
| 來源 | 巨噬細(xì)胞；雄性；SV40轉(zhuǎn)化；BALB/cJ |
|---|---|
| 形態(tài) | 巨噬細(xì)胞樣 |
| 培養(yǎng) | 1640+10% FBS+0.05mM β-mercaptoethanol+1% P/S+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定） |
| 產(chǎn)品簡介 | MH-S細(xì)胞是通過SV40轉(zhuǎn)化富含貼壁細(xì)胞的7周齡雄性BALB/c小鼠肺泡巨噬細(xì)胞群體而獲得的。MH-S細(xì)胞保留了肺泡巨噬細(xì)胞的許多特性，包括典型的巨噬細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞具有粘附性、吞噬性、酯酶陽性和過氧化物酶陰性等特性。脂多糖（LPS）處理MH-S細(xì)胞可以刺激產(chǎn)生IL-1。MH-S細(xì)胞能夠以細(xì)胞劑量依賴的方式抑制體外斑塊形成細(xì)胞（PFC）反應(yīng)。MH-S細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)研究。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細(xì)胞： 1. 若離心對細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細(xì)胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | |
| 免責(zé)聲明 |
產(chǎn)品詳情
