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產品概述
| 來源 | 小細胞肺癌；骨髓轉移；男性 |
|---|---|
| 形態 | 圓形 |
| 培養 | 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 產品簡介 | NCI-H209細胞是由A.F.Gazdar和同事于1979年從一名肺小細胞癌白人男性患者治療前的骨髓中獲得的。NCI-H209細胞C-myc DNA序列未擴增，未檢測到DNA大體結構異常。NCI-H209細胞在懸浮液中生長為大的聚集體，只有聚集體是可以增殖的，但無法測量有效的存活百分比，培養基通常含有大量細胞碎片。NCI-H209細胞表達未磷酸化的異常形式RB1，顯然是由于密碼子706處的單點突變（Cys->Phe）。NCI-H209細胞是一種經典的SCLC細胞系，表達四種生化標志物（神經元特異性烯醇化酶、肌酸激酶腦同工酶、L-DOPA脫羧酶和蛙皮素樣免疫反應性）的水平升高。相對于正常肺，NCI-H209細胞產生正常量的p53 mRNA。NCI-H209細胞可以用于3D細胞培養、癌癥和免疫學研究。 |
| 收貨指南 | |
| 培養方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基； 2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養瓶放入37度培養箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里； 8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。 |
| 生物安全等級 | |
| 免責聲明 |
產品詳情
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