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產品概述
| 來源 | 腦 |
|---|---|
| 形態 | 神經元和阿米巴樣干細胞 |
| 培養 | E-MEM+10%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-4min，比例1:2-1:6 |
| 產品簡介 | Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle自A/J小鼠大腦組織自生腫瘤建立的具有神經元和變形干細胞形態的小鼠成神經細胞。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞產生大量微管蛋白，此蛋白在神經細胞中起應答軸漿流動的收縮系統作用，細胞也表達乙酰膽堿酯酶基因。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞能夠分化成各種類型的神經元。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞可以用于3D細胞培養、高通量篩選、神經科學研究、毒理學研究。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞已用于研究長春堿沉淀微管蛋白的機制、GTP與分離蛋白結合的動力學、體內微管的周轉以及微管蛋白合成和組裝。世界動物衛生組織（OIE）將這些細胞用于狂犬病的常規診斷。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞經檢測鼠痘病毒呈陰性。 |
| 收貨指南 | |
| 培養方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基； 2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養瓶放入37度培養箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里； 8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
產品詳情
