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產品概述
| 來源 | / |
|---|---|
| 形態 | 貼壁細胞 |
| 培養 | 高糖DMEM+10%FBS;37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 比例1:2-1:3 |
| 產品簡介 | 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞（Mouse Monocytic MacrophageLeukemia Cell Line） RAW264.7是一種小鼠巨噬細胞系，廣泛應用于免疫學、炎癥機制和宿主-病原互作領域的研究。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據； 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養方法 | 1.培養基： 89%高糖 DMEM 培養基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。 2. 復蘇： （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴中；反復搖晃，迅速完成解凍； （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部； （3）培養：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37 ℃，5% CO2培養箱中培養； （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、形態與密度等）并拍照。 3. 傳代： 細胞密度達80%-90%開始傳代 (1) 清洗：無菌下吸出培養基，用37℃預熱的PBS清洗一次； (2) 傳代培養：該細胞傳代時不需要用胰酶消化。傳代時，吸走部分培養液，留下少許培養液（例如使用T75培養瓶則留下10 mL），用無菌細胞刮刮拭培養表面將細胞刮落，充分吹打后接種到新的裝有新鮮培養液的培養瓶內，混勻，接種比例為1:3-1:6。 在正常培養條件下，未經誘導分化的 RAW264.7 細胞形態上呈現松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形。當細胞密度較大時，細胞會輕微脫落變圓或者許多細胞堆積在一起，有些細胞甚至脫落漂浮。這些漂浮的細胞是存活的，在傳代時應收集起來，離心后細胞沉淀可以繼續培養。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
產品詳情
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 (Mouse Monocytic Macrophage Leukemia Cell Line) RAW264.7是一種小鼠巨噬細胞系，廣泛應用于免疫學、炎癥機制和宿主-病原互作領域的研究。
