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產品概述
| 來源 | 急性單核細胞白血??；男性 |
|---|---|
| 形態 | 單核細胞 |
| 培養 | 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 產品簡介 | U-937細胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，從一名37歲白人男性組織細胞淋巴瘤患者的胸腔積液中獲得的惡性細胞衍生而來。研究表明U-937細胞能被人混合淋巴細胞培養上清、佛波脂、維生素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導終末單核細胞分化。U-937細胞免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性，細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。U-937細胞可用于3D細胞培養和毒理學研究，也是一種合適的轉染宿主。 |
| 收貨指南 | |
| 培養方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基； 2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養瓶放入37度培養箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里； 8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。 |
| 生物安全等級 | |
| 免責聲明 |
產品詳情
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