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產品概述
| 來源 | 肺；自發永生；雄性 |
|---|---|
| 形態 | 成纖維細胞樣 |
| 培養 | DMEM+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 產品簡介 | V79細胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織，1958年由FordandYerganian建立，原名V細胞株。1958年Elkind將其改名為V79，并用于研究培養中的哺乳動物細胞的X-放射線誘導的損傷及修復。V79細胞的G1期要么缺失，要么非常短，也被用于G1生長期的研究。V79細胞在毒理學研究中得到了很好的證實，染色體組型和形態學的穩定性使其適合于具有低背景畸變的基因毒性測定。V79細胞不表達內源性細胞色素P450，已用于插入和表達人、大鼠、小鼠和魚的P450。免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性；V79細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。 |
| 收貨指南 | |
| 培養方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養基； 2. 加入新鮮培養液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養瓶放入37度培養箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里； 8. 補足完全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。 |
| 生物安全等級 | |
| 免責聲明 |
產品詳情
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