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產(chǎn)品概述
| 來源 | 視網(wǎng)膜 |
|---|---|
| 形態(tài) | 懸浮細胞、葡萄狀 |
| 培養(yǎng) | RPMI-1640 培養(yǎng)基+10% FBS 37 ℃ 5% CO2 |
| 傳代 | 比例1∶ 2-1∶ 3 |
| 產(chǎn)品簡介 | 人視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞 （Human retinoblastoma cells）WERI-Rb-1最早是于1974年從一名1歲白人女性的視網(wǎng)膜中分離而來。細胞懸浮生長，聚集成葡萄狀。廣泛應用于視網(wǎng)膜母細胞瘤的分子機制、藥物篩選等研究。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據(jù)； 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 1.培養(yǎng)基： 89% RPMI-1640 培養(yǎng)基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。 2. 復蘇： （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴中；反復搖晃，迅速完成解凍； （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環(huán)境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部； （3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、形態(tài)與密度等）并拍照。 3. 傳代： 細胞密度達80%-90%開始傳代 （1）收集細胞，1200 rpm離心3-5 min，無菌下棄上清液； （2）加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞，補充至3 mL（ 1∶ 3傳代）并反復吹打使細胞混勻、不聚團； （3）分裝至3個T25培養(yǎng)瓶中，每瓶再補充完全培養(yǎng)基至5 mL，于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1 請在無菌環(huán)境中操作，避免污染； 為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多； 為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好； 嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應道循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
