Hi，歡迎來到海西儀器城！
- 登錄
- 注冊(cè)
- 手機(jī)版
APP StoreAndroid版 - 關(guān)注精藝
產(chǎn)品概述
| 來源 | 神經(jīng)母細(xì)胞瘤 |
|---|---|
| 形態(tài) | 貼壁、上皮樣 |
| 培養(yǎng) | DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化2-3min左右，比例1:3-1:6左右 |
| 產(chǎn)品簡介 | SK-N-AS細(xì)胞來源于患有低分化胚胎神經(jīng)母細(xì)胞瘤的6歲女性患兒的骨髓轉(zhuǎn)移病灶。SK-N-AS細(xì)胞合成胰島素樣生長因子II（IFG-II）和IGF-II RNA，并具有I型IGF受體。維甲酸可以部分抑制SK-N-AS細(xì)胞增殖，使細(xì)胞無法分化。SK-N-AS細(xì)胞表現(xiàn)出低或無MDR1表達(dá)。SK-N-AS細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)研究。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對(duì)于懸浮細(xì)胞： 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對(duì)于貼壁細(xì)胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級(jí) | 1請(qǐng)?jiān)跓o菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性，細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結(jié)果的可靠性，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好；嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責(zé)聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息，請(qǐng)與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
版權(quán)所有：海西儀器城 工信部備案號(hào)： 閩ICP備05005664號(hào)-2
