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產品概述 來源 外周血 形態 懸浮細胞 培養 IMDM培養基+20%FBS 37℃ 5%CO2 傳代 比例1:2-1:4 產品簡介 人急性早幼粒白血病細胞（Human acute promyelocytic leukemia cell）HL-60從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的 36 歲白人女性的外周血中分離建立，該細胞可自發分化并對趨化刺激有響應。HL-60細胞系常用于免疫紊亂和免疫學等方面的研究。 收貨指南 1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
（1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
2. 凍存管到貨后處理方案：
（1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
（2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 培養方法 1.培養基：
79%IMDM培養基；20% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。
2. 復蘇：
（1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴中；反復搖晃，迅速完成解凍；
（2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部；
（3）培養：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37 ℃，5% CO2培養箱中培養；
（4）觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、形態與密度等）并拍照。
3. 傳代：
細胞密度達80%-90%開始傳代
（1）收集細胞，1200 rpm離心3-5 min，無菌下棄上清液；
（2）加1 mL完全培養基懸起細胞，補充至3 mL（ 1∶ 3傳代）并反復吹打使細胞混勻、不聚團；
（3）分裝至3個T25培養瓶中，每瓶再補充完全培養基至5 mL，于37℃，5% CO2培養箱中培養。 生物安全等級 1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。 免責聲明 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 產品詳情
