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產(chǎn)品概述
| 來源 | 淋巴細(xì)胞 |
|---|---|
| 形態(tài) | 懸浮細(xì)胞 |
| 培養(yǎng) | RPMI1640+10%FBS+1%P/S+其他生長添加劑+0.4mg/mLG418 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 比例1:2-1:3 |
| 產(chǎn)品簡介 | 小鼠 T 淋巴瘤細(xì)胞系（ OVA transfected mouse lymphoma） E.G7- OVA是 1988 年衍生自 C57BL/6 (H-2 b) 小鼠淋巴瘤細(xì)胞系 EL4 的 T 淋巴母細(xì)胞。E.G7-OVA 細(xì)胞常用做研究主要MHC I 類限制性細(xì)胞毒性 T 淋巴細(xì)胞在小鼠中的反應(yīng)的模型系統(tǒng)。 |
| 收貨指南 | 1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗(yàn)貨：培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)后，進(jìn)行顯微觀察、拍照，作為售后維權(quán)依據(jù)； （3） 注意：貼壁細(xì)胞在運(yùn)輸過程中發(fā)生細(xì)胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復(fù)貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗(yàn)貨：包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復(fù)蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 1.培養(yǎng)基： RPMI 1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清（FBS）；1% P/S，其他生長添加劑，0.4mg/mLG418。 2. 復(fù)蘇： （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴；反復(fù)搖晃，迅速完成解凍； （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環(huán)境下，打開凍存瓶，用移液器將細(xì)胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細(xì)胞沉于離心管底部； （3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細(xì)胞，然后將所有細(xì)胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； （4）觀察：每日觀察細(xì)胞生長狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、細(xì)胞貼壁情況、形態(tài)與密度等）并拍照。 3. 傳代： 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%開始傳代 （1）收集細(xì)胞，1500 rpm離心3-5 min，無菌下棄上清液； （2）加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細(xì)胞，補(bǔ)充至3 mL（ 1∶ 3傳代）并反復(fù)吹打使細(xì)胞混勻、不聚團(tuán)； （3）分裝至3個(gè)T25培養(yǎng)瓶中，每瓶再補(bǔ)充完全培養(yǎng)基至5 mL，于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1請?jiān)跓o菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性，細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結(jié)果的可靠性，實(shí)驗(yàn)前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好；嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責(zé)聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。請?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說明書，并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產(chǎn)品詳情
