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產品概述
| 來源 | 乳腺腺癌胸水轉移灶 |
|---|---|
| 形態(tài) | 多形性，貼壁生長 |
| 培養(yǎng) | DMEM+10%FBS+1%P/S+其他生長添加劑;37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化1-2min，比例1:2-1:3 |
| 產品簡介 | 人乳腺腺癌細胞 MDA-MB-436分離自一位43歲患有乳腺腺癌的白人女性胸腔積液，該細胞為具有多形性的多核成分細胞，大多數(shù)細胞與抗微管蛋白抗體反應強烈，具有間充質樣轉移表型，常用于三陰性乳腺癌的治療機制、乳腺癌耐藥等方面的研究。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據(jù)； （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正常現(xiàn)象，靜置后可恢復貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 1.培養(yǎng)基： DMEM培養(yǎng)基；10% 胎牛血清（FBS）；10 μg/mL insulin，1% 青霉素-鏈霉素。 2. 復蘇： （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水??；反復搖晃，迅速完成解凍； （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環(huán)境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部； （3）培養(yǎng)：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養(yǎng)基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態(tài)（培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形態(tài)與密度等）并拍照。 3. 傳代： 細胞密度達80%-90%開始傳代 （1）清洗：無菌下吸出培養(yǎng)基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次； （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有細胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化； （3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在1200 rpm離心3-5 min； （4）培養(yǎng)：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培養(yǎng)瓶中；按1:2-1:3比例添加完全培養(yǎng)基，用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養(yǎng)瓶中，于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1 請在無菌環(huán)境中操作，避免污染； 為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多； 為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好； 嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
產品詳情
人乳腺腺癌細胞 MDA-MB-436分離自一位43歲惠有乳腺腺瘤的白人女性胸腔積液，該細胞為具有多形性的多核成分細胞，大多數(shù)細胞與抗微管蛋白抗體反應強烈，具有間充質樣轉移表型，常用于三陰性乳腺瘤的治療機制、乳腺癌耐藥等方面的研究。
