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產品概述
| 來源 | 肺 |
|---|---|
| 形態 | 懸浮、聚團生長 |
| 培養 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案：（1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液；（2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；2. 凍存管到貨后處理方案：（1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；（2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 傳代 | 比例1:2-1:3 |
| 產品簡介 | 1 請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據； 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養方法 | 1. 培養基： 89% RPMI-1640培養基；10% 胎牛血清（FBS）；1% 青霉素-鏈霉素（P/S）。 2. 復蘇： （1） 解凍：用鑷子將凍存管浸于37℃水浴中；反復搖晃，迅速完成解凍； （2） 離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫1500 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部； （3） 培養：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37℃，5% CO2培養箱中培養； （4） 觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、細胞形態與密度等）并拍照。 3. 傳代： 細胞密度達80%-90%開始傳代 收集細胞，1500 rpm離心3-5 min，無菌下棄上清液。加1 mL完全培養基懸起細胞，補充至3 mL (1:3 傳代)并反復吹打使細胞混勻、不聚團，分裝至3個T25培養瓶中，每瓶再補充完全培養基至5 mL，于37℃，5% CO2培養箱中培養。 |
| 生物安全等級 | 1 請在無菌環境中操作，避免污染； 為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多； 為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好； 嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應道循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
產品詳情
