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產品概述
| 來源 | 胰腺 |
|---|---|
| 形態 | 貼壁、不規則細胞形態 |
| 培養 | DMEM+10%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化1min，比例1:2-1:3 |
| 產品簡介 | 小鼠胰島瘤細胞 6（Mouse insulinoma 6 cells）MIN6 (小鼠胰島β細胞， 由宮崎俊一等人于1990年從轉基因非肥胖糖尿病小鼠的胰腺組織中分離而 來，細胞保留了正常β 細胞的生理特性，可產生胰島素、胰高血糖素。該 細胞可用于研究胰島細胞功能、1型糖尿病發病機制、β 細胞調節胰島素分 泌及GSIS分子機制等方面的研究。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據； （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發生細胞脫落，這是正?，F象，靜置后可恢復貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養方法 | 1.培養基： DMEM培養基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-鏈霉素（P/S）。 2. 復蘇： （1）解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水??；反復搖晃，迅速完成解凍； （2）離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液 器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫 1200 rpm離心 3-5 min，細胞沉于離心管底部； （3）培養：將上清液輕輕棄去，加 2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然 后將所有細胞懸液移至含有 3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37 ℃， 5% CO2培養箱中培養； （4）觀察：每日觀察細胞生長狀態（培養基顏色、細胞貼壁情況、形態 與密度等）并拍照。 3. 傳代： 細胞密度達 80%開始傳代 （1）清洗：無菌下吸出培養基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次； （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養瓶令其浸潤所有細 胞，室溫（或37 ℃）消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速 拿回超凈臺，輕敲幾下培養瓶后加1 mL完全培養基終止消化； （3）離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在 1200 rpm離心 3-5 min； （4）培養：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養基懸起細胞并移至T25培 養瓶中；按1∶2-1∶3 比例添加完全培養基，用移液器輕柔吹勻后，分裝 至培養瓶中，于37 ℃，5% CO2培養箱中培養。 |
| 生物安全等級 | 1 請在無菌環境中操作，避免污染； 為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多； 為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好； 嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
產品詳情
