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產(chǎn)品概述
| 來源 | Burkitt's淋巴瘤；男性 |
|---|---|
| 形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 培養(yǎng) | 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 產(chǎn)品簡介 | Ramos（RA 1）細胞是一種來源于一名3歲的白人男性Burkitt's淋巴瘤患者（美國）的B淋巴細胞系，Ramos（RA 1）細胞表達免疫球蛋白（表面和分泌），也分泌IgM（λ輕鏈），細胞Epstein-Barr病毒呈陰性。親本系Ramos和衍生細胞系Ramos.2G6.4C10每細胞具有約1500個IL-4結(jié)合位點。Ramos（RA 1）細胞可用于免疫學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | |
| 免責(zé)聲明 |
產(chǎn)品詳情
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