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產品概述
| 來源 | 人肝組織 |
|---|---|
| 形態 | 貼壁、上皮樣 |
| 培養 | 高糖DMEM+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 0.25%胰蛋白酶消化1-2min，比例1:2-1:3 |
| 產品簡介 | 人肝瘤細胞(Human hepatocellular carcinoma cell) Mahlavu最初分離于-名非洲女性肝癌患者。細胞貼壁成群生長，呈上皮樣，廣泛應用于肝癌發生、發展機制以及肝癌治療藥物篩選等研究中。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養瓶上標簽、培養瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養箱靜置培養2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據； （3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發生細胞脫落，這是正常現象，靜置后可恢復貼壁。 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養方法 | 1.培養基： 89%DMEM 培養基： 10% 胎牛血清 (FBS);1%青霉素-鏈霉素（P/S）。 2. 復蘇： (1) 解凍：用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴;反復搖晃，迅速完成解凍； (2)離心：噴灑75%酒精消毒后，在無菌環境下，打開凍存瓶，用移液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養基的10 mL離心管中，室溫1200 rpm離心3-5 min，細胞沉于離心管底部； (3)培養：將上清液輕輕棄去，加2 mL完全培養基，輕柔懸起細胞，然后將所有細胞懸液移至含有3 mL完全培養基的T25培養瓶中，于37℃5% CO2培養箱中培養； (4)觀察：每日觀察細胞生長狀態(培養基顏色、細胞貼壁情況、形態與密度等) 并拍照。 3.傳代： 細胞密度達80%-90%開始傳代 (1)清洗：無菌下吸出培養基，用37 ℃預熱的PBS清洗一次; (2) 消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，轉動培養瓶令其浸潤所有細胞，室溫 (或37 ℃)消化，顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回超凈臺，輕敲幾下培養瓶后加1 mL完全培養基終止消化； (3)離心：用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中，在1200 rpm離心3-5 min； (4)培養：無菌下棄上清液，加1 mL完全培養基懸起細胞并移至T25培養瓶中;按1：2-1：3比例添加完全培養基，用移液器輕柔吹勻后，分裝至培養瓶中，于37 ℃，5% CO2,培養箱中培養。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩定性，細胞傳代次數不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態良好；嚴格遵守生物安全操作規程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區的法律法規，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯系。 |
產品詳情
人肝瘤細胞(Human hepatocellular carcinoma cell) Mahlavu最初分離于-名非洲女性肝癌患者。細胞貼壁成群生長，呈上皮樣，主要應用于肝癌生物學、抗腫瘤治療等研究。
