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| ■ 制品內容 (50 次量) |
| 本試劑盒分試劑Set 與Column Set兩部分。□ 試劑Set RNase A (10 mg/ml)140 μlSolution Ⅰ14 mlSolution Ⅱ*114 mlSolution Ⅲ*224 mlBuffer WA*228 mlBuffer WB*324 mlElution Buffer2 ml × 2*1含有強堿溶液，應避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時，請立即到醫院進行處理。*2 含有強變性劑，應避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時，請立即到醫院進行處理。*3 首次使用前，向Buffer WB中添加56 ml的100%乙醇。 □ Column Set Spin Columns50 支Collection tubes50 支 |
| ■ 制品說明 |
| 本試劑盒是用于質粒 (Plasmid) DNA小量純化的試劑盒。試劑盒采用了傳統的SDS堿裂解法，結合硅膠膜技術，具有高效、快速、方便之特點，全套操作只需1小時便可完成。使用本試劑盒可從1～4 ml LB培養基過夜培養的菌液中純化得到1～20 μg的高純度質粒DNA (OD260/OD280 = 1.8～2.0)，制備過程無需苯酚抽提、乙醇沉淀等步驟，所得質粒DNA溶解于Tris Buffer或水中，純度較高，可直接用于轉化、DNA序列分析、體外轉錄、限制酶切以及其他各種酶促反應。 ■ 保存與運輸1. 本試劑盒可以在室溫下（15-25℃）保存，但溫度較低時，有的Buffer會出現沉淀，使用前需37℃加熱直至沉淀消失。2. SolutionⅠ中加入RNase A后可于4℃保存約3個月。3. RNase A可于室溫下 (15-25℃) 保存6個月，長期保存需存放于-20℃。4. 本試劑盒于室溫下 (15-25℃) 運輸。 ■ 實驗操作流程圖 ■ 注意事項1. 每次起始的菌液量應控制在1～4 ml，菌量太大影響溶菌及質粒DNA的釋放，純化時會影響質粒DNA的純度。菌體的培養時間不要超過16小時，否則難以裂解。2. 加入Solution Ⅱ和Solution Ⅲ后，不要劇烈混合（Vortex等），劇烈混合會導致基因組DNA的污染。3. 加入Solution Ⅲ后，應充分混合使蛋白質、基因組DNA等形成白色沉淀，離心后沉降于離心管底部。若離心后沉淀仍懸浮于溶液中時，請將離心管上下翻轉混合數次后高速離心3～5分鐘。4. 純化的質粒DNA用于DNA序列分析時，最好使用滅菌蒸餾水洗脫質粒DNA。5. 質粒DNA需長期保存時，建議在Elution Buffer中保存。 |
| TaKaRaMiniBESTPlasmidPurificationKitVer.4.0 | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產品名稱 | 包裝量 |
| Takara | 9760 | TaKaRaMiniBESTPlasmidPurificationKitVer.4.0 | 50次 |
