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| ■ 制品內容 (50 次量) |
| 本試劑盒分試劑Part I 與 Part II兩部分。□ Part I -20℃保存 Proteinase K (20 mg/ml)1mlRNase A (10 mg/ml)0.5 ml □ Part II 室溫（15-25℃）保存 Buffer GL*112 mlBuffer GB*112 mlBuffer WA*128 mlBuffer WB*224 mlElution Buffer14 mlSpin Columns50 支Collection tubes50 支*1 含有強變性劑，應避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時，請立即到醫(yī)院進行處理。*2 首次使用前，請?zhí)砑?6 ml的100%乙醇，混合均勻。 |
| ■ 制品說明 |
| 本試劑盒是用于提取血液、革蘭氏陰性細菌、培養(yǎng)細胞及植物組織（植物幼嫩的葉、莖、根等）、動物組織（Blood/Gram-negative Bacteria/Cultured Cells/Plant Tissue/Animal Tissue）等基因組DNA的廣譜型小量純化試劑盒。試劑盒采用了特別的細胞裂解系統(tǒng)，由細胞裂解液裂解細胞釋放基因組DNA，再結合DNA制備膜技術純化基因組DNA。本試劑盒具有高效、快速、方便之特點，組織細胞裂解后，提取操作僅需20分鐘便可完成。使用本試劑盒可從50～100 μl的哺乳動物全血（含抗凝劑）、1～10 μl的有核紅細胞全血（含抗凝劑）、1.0～5.0E+09的革蘭氏陰性細菌、1.0E+05～1.0E+07的培養(yǎng)細胞、2～25 mg的動物組織、10～25 mg深加工品或25～100 mg幼嫩植物組織中純化得到多至數(shù)十微克的高純度基因組DNA，提取得到的基因組DNA可用于PCR反應、Southern雜交以及RAPD、AFLP、RFLP等多種分子生物學實驗。 ■ 保存與運輸1. 本試劑盒分兩部分保存，Part I請保存在-20℃；Part II于室溫下（15-25℃）保存。2. 本試劑盒分兩部分運輸，Part I請在-20℃條件下運輸；Part II于室溫下（15-25℃）運輸。 ■ 實驗操作流程圖 ■ 注意事項1. 應盡量使用新鮮的實驗材料，以確保提取的基因組DNA不被降解。2. 使用液氮研磨組織材料時，應隨時加入液氮，以確保提取的基因組DNA不被降解。3. 部分試劑中含刺激性化合物，操作時請戴上乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚和眼睛等，并應盡量在通風櫥中進行操作。若沾染皮膚、眼睛，要立即用大量清水沖洗，必要時應尋求醫(yī)療咨詢。4. 基因組DNA需長期保存時，建議在Elution Buffer中保存。5. 組織材料切勿超過最大起始量，且要充分裂解，否則可能影響收量，甚至會堵塞Column。6. 如果發(fā)生Column堵塞現(xiàn)象可提高離心力至15,000 rpm，并適當延長離心時間。7. 如果組織裂解后過于粘稠，可再添加一次相同體積的Buffer GL、Proteinase K和RNaseA，繼續(xù)裂解。 |
| TaKaRaMiniBESTUnivealGenomicDNAExtractionKitVer.5.0 | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產(chǎn)品名稱 | 包裝量 |
| Takara | 9765 | TaKaRaMiniBESTUnivealGenomicDNAExtractionKitVer.5.0 | 50次 |
