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| ■ 制品內容 (50 次量) |
| 本試劑盒分Part I 與 Part II兩部分。□ Part I -20℃保存50×DTT Buffer700 μlRNase A500 μl □ Part II 室溫 (15-25℃) 保存 Buffer HS I*1,*328 mlBuffer HS II*128 mlBuffer KAC1.8 ml × 2Buffer GB*128 mlBuffer WA*128 mlBuffer WB*224 mlElution Buffer14 mlSpin Columns50 支Collection tubes50 支*1含有強變性劑，應避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時，請立即到醫院進行處理。*2在首次使用前，請添加56 ml的100%乙醇，混合均勻。*3 Buffer HS I室溫保存，當溫度較低時可能會有沉淀產生，37℃溫育后可溶解，不影響正常使用。 |
| ■ 制品說明 |
| 本試劑盒是專門用于提取各種植物組織材料基因組DNA的小量純化試劑盒。本試劑盒采用了兩套特別的裂解系統，分別可以提取簡單的植物組織材料基因組DNA和富含多糖、多酚等較難提取的植物組織材料基因組DNA。植物組織材料經液氮研磨后，由不同的處理液釋放基因組DNA，再結合DNA制備膜技術純化基因組DNA。本試劑盒具有高效、快速、方便之特點。液氮研磨完成后，提取操作僅需40分鐘便可完成。使用本試劑盒可從50-500 mg (根據材料的不同，組織起始量有所變化) 植物材料中純化得到1-10 μg的高純度基因組DNA，提取得到的基因組DNA可用于PCR反應、Southern雜交以及RAPD、AFLP、RFLP等多種分子生物學實驗。 ■ 保存與運輸1. 本試劑盒Part I部分在-20℃保存和運輸。2. 本試劑盒Part II部分可以在室溫下 (15-25℃) 保存和運輸。 ■ 實驗操作流程圖 ■ 注意事項1. 應盡量使用新鮮的植物材料，以確保提取的基因組DNA的收量及完整性。2. 部分試劑中含刺激性化合物，操作時請戴上乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚和眼睛等，并應盡量在通風櫥中進行操作。若沾染皮膚、眼睛，要立即用大量清水沖洗，必要時應尋求醫療咨詢。3. 基因組DNA需長期保存時，建議用Elution Buffer洗脫。4. 植物基因組DNA的收量和完整性，與植物的生長狀態有很大關系。一般情況下植物的DNA含量較低 (可適當增加起始量) ，植物種子相對能高一些。如果想要獲得高品質的DNA請使用幼嫩的植物材料，否則可能得不到完整的DNA。5.對于簡單植物組織材料和富含多糖多酚及油脂的植物材料處理方法是不同的，所以正確選擇處理Buffer很重要。處理簡單植物組織材料請用Buffer HS I (使用時加入50×DTT Buffer) ；處理富含多糖多酚及油脂的材料請用Buffer HS II。如果材料處理不當可能會造成DNA收量的降低，甚至得不到DNA。 |
| TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產品名稱 | 包裝量 |
| Takara | 9768S | TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | 10次 |
| Takara | 9768 | TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | 50次 |
