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商品名稱：TaKaRa PCR Amplification Kit
商品編號：SPU2021050484
上架時間：2022-01-04
| ■ 制品內容 (100 μl PCR×100次或50 μl PCR×200次) |
| TaKaRa Taq*1 (5 U/ μl)50 μl (250 U)dNTP Mixture*2 (各2.5 mM)1.28 ml10 × PCR Buffer (Mg2+ plus) 100 mM Tris-HCl(pH8.9) 500 mM KCl 15 mM MgCl21 ml10 × PCR Buffer (Mg2+ Free) 100 mM Tris-HCl(pH8.9) 500 mM KCl1 mlMgCl2 (25 mM)1 mlControl Template (1 μg/ml λ DNA)100 μlControl Primer 1*3 (20 pmol/μl)50 μlControl Primer 2*3 (20 pmol/μl)50 μlControl Primer 3*3 (20 pmol/μl)50 μlλ-EcoT14 I Marker*4 (100 ng/μl)40 μl6 × Loading Buffer*51 ml *1 TaKaRa Taq?酶說明 (5 U/μl) 【酶貯存液】 20 mM Tris-HCl（pH8.0），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% Tween20，0.5% NP-40，50% Glycerol。 【活性定義】 用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，在74℃、pH9.3、30分鐘內，攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個活性單位 (U)。 【Reaction mixture】 25 mM TAPS (pH9.3，25℃) 50 mM KCl 2 mM MgCl2 0.1 mM DTT 200 μM each dATP·dGTP·dCTP 100 μM [3H]-dTTP 0.25 mg/ml activated salmon sperm DNA *2 dNTP Mixture (各2.5 mM) dNTP Mixture無需稀釋，可直接用于PCR。 Form：溶于水 (鈉鹽)，pH7-9 純度：每種dNTP≥98% *3 Control Primer序列 Control Primer 1 5'-GATGAGTTCGTGTCCGTACAACT-3' Control Primer 2 5'-CCACATCCATACCGGGTTTCAC-3' Control Primer 3 5'-GGTTATCGAAATCAGCCACAGCGCC-3' * 使用Control Primer 1、2時，可以擴增Control Template (λ DNA)的6,012 bp DNA片段。使用Control Primer 1、3時，可以擴增Control Template (λ DNA)的500 bp DNA片段。 *4 λ-EcoT14 I Marker 此marker是用限制性內切酶EcoT14 I分解λcl857 Sam7 DNA得到的。由DNA片段19,329 bp；7,743 bp；6,223 bp；4,254 bp；3,472 bp；2,690 bp；1,882 bp；1,489 bp；925 bp；421 bp；74 bp等組成。由于λ DNA分解的末端片段與COS end相連，需加熱處理（60℃，5 min.）。 *5 6×Loading Buffer的組成36% 甘油 30 mM EDTA 0.05% 溴酚蘭 0.035% 二甲苯青 |
| ■ 制品說明 |
| PCR Amplification Kit適用于各種DNA模板的PCR擴增。本試劑盒含有λ DNA作為對照模板以及擴增λ DNA目的序列用的對照引物 (6,012 bp，500 bp) 。 ■ 保存-20℃。 |
| ■ 使用注意 |
| 以下為使用本試劑盒時的注意事項，使用前一定認真閱讀。 1. 試劑盒中的各組份，要仔細混勻后使用，但TaKaRa Taq要避免劇烈操作。 2. 因為樣品DNA的提取方法不同，10×PCR Buffer (Mg2+ plus)中的Mg2+濃度可能并非最適濃度，此時可使用10×PCR Buffer (Mg2+ Free)和MgCl2，調整PCR反應液的適合的Mg2+濃度。 |
| TaKaRaPCRAmplificationKit | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產品名稱 | 包裝量 |
| Takara | R011 | TaKaRaPCRAmplificationKit | 100次 |
