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商品名稱(chēng)：TaKaRa LA PCR Kit Ver.2.1
商品編號(hào)：SPU2021050482
上架時(shí)間：2022-01-06
| ■ 制品內(nèi)容 (Code No.: RR013A : 50 次量) |
| TaKaRa LA Taq (5 U/ μl)125 UdNTP Mixture (各2.5 mM)400 μl10 × LA PCR Buffer II (Mg2+ plus; Mg2+濃度25 mM)250 μl10 × LA PCR Buffer II (Mg2+ free)250 μlMgCl2 (25 mM)500 μlControl Template (100 ng/μl)*110 μlControl Primer LA3 (10 μM)10 μlControl Primer LA4 (10 μM)10 μlλ -Hind III digested MW Marker*2 (100 ng/μl)20 μl2 × GC Buffer I (Mg2+ plus; Mg2+ 濃度5 mM)*31.25 ml2 × GC Buffer II (Mg2+ plus; Mg2+ 濃度5 mM)*31.25 mlControl Primer GC1 (10 μM)10 μlControl Primer GC2 (10 μM)10 μl *1 Control TemplateHuman HL60來(lái)源的基因組DNA，濃度為100 ng/μl。*2 λ-Hind III digest MW MarkerMarker大小范圍：23,130；9,416；6,557；4,361；2,322；2,027；564；125 bp。*3 GC Buffer的使用當(dāng)擴(kuò)增GC rich或復(fù)雜的立體結(jié)構(gòu)DNA片段時(shí)，請(qǐng)先使用GC Buffer I，當(dāng)使用GC Buffer I 不能擴(kuò)增時(shí)，再試用GC Buffer II。 |
| ■ 制品說(shuō)明 |
| 本試劑盒應(yīng)用了特別的LA PCR (Long and Accurate PCR) 技術(shù)，適用于正確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)鏈DNA片段。使用TaKaRa LA Taq并搭配專(zhuān)用的反應(yīng)緩沖液 (10 × LA PCR Buffer II)，可得到更長(zhǎng)更準(zhǔn)確的擴(kuò)增產(chǎn)物。以λ DNA為模板，擴(kuò)增產(chǎn)物可達(dá)48 kb；以基因組DNA為模板，擴(kuò)增產(chǎn)物可達(dá)30 kb。本試劑盒包含所有適合LA PCR反應(yīng)的必要試劑，以達(dá)到高效擴(kuò)增、準(zhǔn)確地獲得長(zhǎng)鏈PCR產(chǎn)物。LA PCR技術(shù)擴(kuò)大了PCR技術(shù)的應(yīng)用范圍，并在推動(dòng)基因組分析的方方面面體現(xiàn)著特殊價(jià)值。本試劑盒同樣適用于短鏈目的產(chǎn)物的擴(kuò)增。此外，本制品中還配備了高GC含量模板專(zhuān)用的Buffer (2×GC Buffer I、II)。 ■ 保存-20℃。 |
| ■ Control Primer序列 |
| 引物名稱(chēng)各引物序列Control Primer LA3*1 5′-ACATGATTAGCAAAAGGGCCTAGCTTGGACTCAGA-3′Control Primer LA4*1 5′-TGCACCTGCTCTGTGATTATGACTATCCCACAGTC-3′Control Primer GC1*2 5′-GGGAGGGGACCGGGGAACAGAG-3′Control Primer GC2*2 5′-GAACAGTCCGTCACTTCACGTG-3′ |
| *1 Control Primer LA3和Control Primer LA4可以擴(kuò)增Control Template的17.5 kb 片段。 |
| *2 Control Primer GC1和Control Primer GC2可以擴(kuò)增Control Template的1,255 bp的GC rich區(qū)域。 |
| ■ 使用注意 |
| 1. 試劑盒中的所有組份，在室溫～37℃完全融化后，用移液槍吸打混勻或?qū)icrotube上下顛倒混勻，盡量避免劇烈振蕩。混合10×LA PCR Buffer, TaKaRa LA Taq時(shí), 為防止起泡或酶失活，需注意仔細(xì)輕輕混合。融化后的各組份在使用前請(qǐng)置于冰中保存。 2. 配制反應(yīng)液時(shí)，使用移液器輕輕吸打混合，不能劇烈振蕩。 3. 擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA時(shí)的引物特異性要高。引物的推薦長(zhǎng)度為25-30 mers。 4. 盡量使用高純度的模板DNA。擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA時(shí)的模板使用量為通常PCR時(shí)的4～5倍。 |
| TaKaRaLAPCR?KitVer.2.1 | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 包裝量 |
| Takara | RR013A | TaKaRaLAPCR?KitVer.2.1 | 50次 |
| Takara | RR013B(A×2) | TaKaRaLAPCR?KitVer.2.1 | 100次 |
400-0592-051
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