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商品名稱：BcaBEST RNA PCR Kit Ver.1.1
商品編號：SPU2021050500
上架時間：2022-01-06
■ 制品內(nèi)容 (Code No.: RR023A : 100次量*1)  |
| BcaBEST Polymerase (22 U/μl)50 μlRNase Inhibitor (40 U/μl)25 μlRandom 9 mers (50 μM)50 μlOligo dT Primer (50 μM)50 μlRNase Free dH2O1 mlBca-Optimized Taq (5 U/μl)25 μl2 × Bca lst Buffer1.25 ml × 2 支5 × Bca 2nd Buffer800 μldNTP Mixture (各10 mM)50 μlMgSO4 (25 mM)500 μlControl F-1 Primer*2 (20 μM)25 μlControl R-1 Primer*3 (20 μM)25 μlPositive Control RNA (2 × 105 copies/μl)25 μl *1 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)10 μl，PCR反應(yīng)體系50 μl，可使用100次。*2 Positive Control RNA用上游引物。*3 Positive Control RNA用下游引物。 |
| ■ 制品說明 |
| PCR（Polymerase Chain Reaction；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外擴(kuò)增DNA的簡單而有效的方法。雖然原理上PCR法是擴(kuò)增DNA，RNA不能直接被擴(kuò)增，但是經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄酶的作用把RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA后，PCR法便可應(yīng)用于RNA的解析了。目前，此方法已廣泛應(yīng)用于RNA的構(gòu)造解析、cDNA的克隆及RNA水平上的表達(dá)解析等多種領(lǐng)域。本試劑盒含有從RNA反轉(zhuǎn)錄到cDNA以及擴(kuò)增此cDNA所必需的全部試劑，即用Bacillus caldotenax來源的BcaBEST Polymerase從RNA合成cDNA，然后在同一試管內(nèi)加入應(yīng)用LA PCR技術(shù)研制的Bca-Optimized Taq擴(kuò)增此cDNA。此外，使用BcaBEST Polymerase進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的最適溫度是65℃，所以對具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA特別適合。 |
| ■ 各種引物的序列 |
| 引物名稱各引物序列Random 9 mers 5′-NNNNNNNNN-3′Oligo dT Primer 包含Takara特別設(shè)計的dT區(qū)域。本序列與TaKaRa RNA PCR Kit（AMV）Ver.3.0（Code No. RR019A/B）及TaKaRa RNA LA PCR Kit（AMV）Ver.1.1（Code No. RR012A）中的Oligo dT-Adaptor Primer的序列不同，沒有M13 Primer M4區(qū)域。Control F-1 Primer 5′-CTGCTCGCTTCGCTACTTGGA-3′Control R-1 Primer 5′-CGGCACCTGTCCTACGAGTTG-3′ |
| ■ 試劑盒的原理 |
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| BcaBEST RNA PCR的原理圖 |
| ■ 試劑盒特點(diǎn) |
| RNA模板 適用于所有RNA (對富含GC的mRNA及具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的mRNA特別有效)擴(kuò)增片段大小 5 kb以下反轉(zhuǎn)錄酶 BcaBEST Polymerase (最適溫度65℃)DNA聚合酶 Bca-Optimized TaqRNase Inhibitor 必須使用 (試劑盒中含有)合成cDNA第一條鏈的引物 Random 9 mers、Oligo dT-Adaptor Primer或 特異性下游PCR Primer 可供選擇操 作 在同一反應(yīng)管中進(jìn)行 (反轉(zhuǎn)錄酶在進(jìn)行PCR反應(yīng)前須進(jìn)行高溫失活) |
| BcaBEST?RNAPCRKitVer.1.1 | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產(chǎn)品名稱 | 包裝量 |
| Takara | RR023A | BcaBEST?RNAPCRKitVer.1.1 | 100次 |
| Takara | RR023B(A×2) | BcaBEST?RNAPCRKitVer.1.1 | 200次 |
