PCR它是分子生物學研究的一個極其重要的工具，是一種特定的放大擴增工具DNA分子生物學技術的基本原理是在試管中模擬細胞內DNA復制，即人為創造核酸半保留復制條件，使目的，DNA在細胞外完成擴增的過程可以看作是生物體外的一個特殊過程DNA復制。

PCR又稱基因擴增儀，主要用于科研和臨床研究。.定性PCR基因擴增.熒光/酶免終點定量DNA基因擴增.基因擴增用于基因芯片等其他基因分析。基因擴增儀適用于國內外各種基因擴增儀。PCR試劑盒傳染病.腫瘤類.科研課程。進口基因擴增儀主要由外殼擴增.變溫反應腔.散熱系統.加熱系統.制冷系統.電子控制系統.供電系統.人機界面等部件。基因擴增儀廣泛應用于各級各類醫療機構。.大學和研究所.CDC.檢驗檢疫局.獸醫站.食品企業和乳品廠等。

“基因擴增儀”結構與原理

1.結構

外殼.供電系統.電子控制系統.加熱系統.制冷系統.散熱系統.變溫反應腔.外殼和人機界面共同構成基因擴增儀。

2.原理

PCR技術的本質是擴大體外核酸，加熱使雙鏈DNA解開螺旋，在退火溫度條件下，引物與模板相同DNA雜交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合適pH緩沖液有延伸引物的條件，重復“變性→退火→引物延伸”該過程為25~40個循環，呈指數級擴大待測樣本中的核酸拷貝數。

3.基因擴增的基本要素

基因擴增的基本要素和DNA復制的基本要素是一致的。

①DNA模板：待復制DNA稱為模板，它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA，Z后擴增產品處于雙鏈狀態。

②引物：是DNA復制的先鋒，就像結晶過程中的晶核，引導DNA的合成。在PCR合成寡核苷酸一般用于擴增。

③DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)：是的DNA復制的動力，在dNTP當底物存在時，在引物的引導下沿著模板DNA合成互補的DNA鏈。

④緩沖液：提供DNA合成反應所需的pH，離子強度等環境。

⑤四種單核苷酸：dNTP，提供DNA合成原料。

4.基因擴增儀原理

使用基因擴增儀PCR該技術對特定基因進行了大量的體外合成，用于檢測DNA/RNA各種基因分析的目的。

PCR一般設置20個反應~40個循環，每個循環包括高溫變性.低溫退火.中溫延伸三步反應。每個循環的產物作為下一個循環的模板。PCR擴增效率很高，如果循環次數是30次，那么新生的擴增效率很高，DNA理論上，片段可以復制230份(約109個分子)。PCR每個循環的三個基本反應步驟如下：

①模板DNA變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴張形成的雙鏈DNA產品解離，使其成為單鏈，使其與引物結合，為下一輪反應做準備；

②模板DNA與引物退火(復性):模板DNA加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物和模板DNA單鏈互補序列配對結合；

③引物延伸：溫度升至72℃左右，DNA模板-引物結合物TaqDNA在聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，根據堿基配對和半保留復制原理，合成新模板DNA半保留的鏈互補復制鏈。重復循環變性-退火-延伸三個過程可以獲得更多“半保留復制鏈”這個新鏈可以成為下一個循環的模板。每個周期需要2~4分鐘，2~3小時可以擴大數百萬倍的基因擴張。到達平臺期所需的周期取決于樣品中模板的復制。

Biometra TOne 96G基因擴增儀PCR

產品簡介

Biometra TOne 96G為德國耶拿公司生產的最新的PCR儀產品，廠家有近三十年的PCR儀生產制造經驗，其PCR反應速度快、品質高，在市場上有很好的用戶口碑。

Biometra TOne 96G是一款性價比高、質量穩定的產品。其主要特點為：

高品質：表面具有高品質合金涂層的鋁合金樣品槽，熱傳遞性好，且耐腐蝕抗氧化

卓越的溫控：溫度準確性±0.1 ℃，溫度均一性±0.2 ℃，實現精準均一的溫度控制

舒適：超大的7英寸彩色觸摸屏，直觀友好的操作界面

溫度梯度功能：能設置獨特的線性溫度梯度，使用戶能快速確定最佳的PCR退火溫度進而快速優化反應條件

超靜音的設計，儀器運行時幾乎無噪音，給用戶提供安靜舒適的實驗環境

合理的散熱設計，底部進風、背部排風，儀器兩側可以近距離擺放其他設備，節省空間

開放的系統：96孔的樣品通量，適用于標準的96孔板、8聯管或0.2ml PCR單管

經久耐用：近三十年的制造經驗，歷經考驗的精湛PCR技術